Рак будут лечить с помощью генетических исследований

Клетки в человеческом организме постоянно делятся и мутируют – это нормально. Большинство мутаций не оказывает серьёзного влияния на здоровье, а наоборот – помогают вырабатывать иммунитет к различным болезням. Но случаются сбои, которые могут привести к печальным последствиям.

 

Каждый этап клеточного цикла (жизни клетки) контролируется белками-регуляторами, каждый из них закодирован в определенном участке ДНК — гене. Если такой ген неправильно мутирует, то и белок регулятор получится неправильным и нарушит поведение клетки. Есть две большие группы генов, мутации в которых часто приводят к онкологии.

 

Мутации в протоонкогенах могут привести к неконтролируемому делению клеток и образованию опухоли. Антионкогены, напротив, могут подавить рост опухолевых клеток или участвуют в починке поврежденной ДНК. Мутация может их «выключить», из-за чего растёт вероятность появления опухоли.

 

Каждая найденная в протоонкогене или антионкогене мутация — причина «суперспособностей» раковой клетки и её же слабое место. Зная, какая мутация породила опухоль, можно найти вещество, которое прервёт цепь вредных реакций в клетке. Это называют таргетной терапией, которую проводит и ММЦРДиЛОЗ. Препараты действуют только на раковые клетки, потому что такие мутации есть только там. А здоровые клетки не имеют мутаций и не подвержены воздействию препаратов.

 

Но генетики нашли новый способ изучить опухоль: молекулярно-генетическое тестирование поможет определить особенности ДНК раковых клеток. Исследование занимает три недели, в результате врач получает 30 страниц специфической информации, которая поможет найти лекарство от конкретного образования.

 

Так же, как уникален код ДНК у каждого человека, неповторимы и опухоли, ведь они созданы из собственных клеток организма. Одинаковых опухолей, как и людей, нет, поэтому и создать универсальную таблетку от рака нельзя. Лечение должно быть индивидуальным.
20 октября 2020 г.